Tras indicación sustitutiva del Gobierno.
Comisión de Salud de la Cámara de Diputados comenzó a estudiar proyecto de Ley de Fármacos II.
Entre los puntos, se contempla retomar la idea de ampliar la oferta de locales habilitados para la venta de medicamentos que no requieran receta; fortalecer a Cenabast y a la autoridad sanitaria; y facilitar la importación de fármacos.
El Ejecutivo expuso ante la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados la escasez de bioequivalentes disponibles en el mercado, importantes diferencias de precios entre medicamentos genéricos y de marcas y la limitación de la venta solo para las farmacias respecto de los resultados de la aplicación de la Ley de Fármacos vigente.
En esa línea, la Subsecretaria de Salud Pública, Paula Daza, presentó los lineamientos de la indicación sustitutiva a un proyecto ya sancionado en el Senado y hoy en manos de la Cámara, que regula los medicamentos bioequivalentes genéricos, detallando uno de los aspectos en los cuales se espera avanzar.
De acuerdo a la Subsecretaria estas nuevas indicaciones tienen varios objetivos importantes, uno de ellos es bajar los precios; segundo, es mantener la calidad; y tercero, darle mejor acceso de medicamentos a la población.
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