Establecer una norma marco que no solo reconozca la enfermedad de la endometriosis, sino que, además, promueva y garantice el cuidado integral de niñas y mujeres, fijando sus derechos, tales como acceder a un diagnóstico y atención oportunos, es el objetivo del proyecto que crea la Ley de endometriosis, aprobado por la Comisión de Salud.
En votación unánime, se respaldó la propuesta y las indicaciones presentadas por el diputado Ricardo Celis, su principal promotor. Con ello, quedó lista para ser analizada por la Sala de la Cámara.
Se estima que, en Chile, una de cada diez mujeres en edad reproductiva sufre endometriosis. Ello afecta su salud sexual y reproductiva, su calidad de vida y bienestar. Además, entre las mujeres que presentan infertilidad, el 40% se asocia a este trastorno.
La enfermedad se caracteriza por la presencia de tejido similar al endometrio (el revestimiento del útero), pero fuera de este. Esto provoca una reacción inflamatoria crónica y puede provocar la formación de tejido cicatricial dentro de la pelvis o en otras partes del cuerpo.
En nuestro país y el mundo su detección es difícil y se tarda cerca de 10 años antes de encontrar una solución. Además, algunas mujeres presentan dolor crónico e invalidante. El tratamiento, en tanto, es con analgésicos, terapia hormonal o cirugía.
Por ello, esta normativa promueve un acceso a un diagnóstico temprano y a un tratamiento eficaz.
Detalle de la norma
Su objetivo central es promover y garantizar la atención médica y el cuidado integral de la salud de las niñas y mujeres que presenten o pudiesen presentar endometriosis y mejorar su calidad de vida.
Entre los derechos se incluye el optar a un diagnóstico temprano a través de una evaluación médica precisa y accesible. Además, se consagran los cuidados necesarios para el resguardo de la salud mental y física.
El Estado propiciará esta atención a través de la red de los centros de atención primaria u otros pertenecientes a la red pública o, también, mediante convenios con instituciones de salud privada. Asimismo, el acceso a la información, medicamentos, terapias, medicinas complementarias y ayudas técnicas, de manera oportuna y eficaz, considerando la edad y diagnóstico de la persona.
La paciente podrá ser derivada a centros para el tratamiento de endometriosis. En tal caso, se priorizarán las alternativas de convenios de apoyo con universidades u otras organizaciones afines, incorporando áreas de investigación básica o clínica. El Estado deberá definir los centros de referencia de cirugía de alta complejidad para casos más complicados.
Un reglamento del Ministerio de Salud determinará qué establecimientos de salud podrán tener dicha categorización y que zonas geográficas quedarán cubiertas por cada uno de ellos.
Por otra parte, el Estado apoyará tratamientos de criopreservación de ovocitos para preservar la fertilidad u otros tratamientos que persigan proteger la salud sexual y reproductiva de las niñas y mujeres.
Protección laboral e invalidez
La norma se hace cargo del pago oportuno de las licencias médicas que se otorguen por esta razón. En el caso de pacientes con endometriosis incapacitante, que se ven impedidas de trabajar, el Estado las apoyará en la tramitación de pensiones de invalidez.
El Ministerio de Salud estará a cargo de la elaboración de protocolos y orientaciones médicas para dar cumplimiento a la ley. Además, se promueve la participación ciudadana y de organizaciones, en especial, las que agrupen a pacientes de endometriosis.
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También se contempla la creación de un Consejo Consultivo que asesore a la cartera en formulación de políticas, investigación científica y prácticas de prevención, entre otros aspectos.
Igualmente, incluye la incorporación de datos estadísticos para generar políticas públicas, incentiva la investigación y promueve medidas de educación sobre la enfermedad.
Por último, se determina que la endometriosis no será causa de discriminación en ningún ámbito y fija sanciones para quienes incumplan la ley.
El proyecto será informado ante la Sala por el diputado Ricardo Celis.
Vea moción, discusión y análisis Boletín Nº14750-11
Qué maravilla sería la aprobación de esta terrible enfermedad. Me diagnosticaron endometriosis hace 8 años y ya he pasado por 2 cirugías, prontamente voy para la tercera. El gasto económico tanto en cirugías como en exámenes médicos es devastador, y además los tratamientos farmacológicos son caros… No hay bolsillo que aguante y también son devastadores todos los síntomas y tener que seguir viviendo el día a día como si nada, tanto en el ambiente laboral, como social, familiar, etc… Ojalá prontamente podamos tener buenas noticias al respecto y podamos tener una ley de endometriosis en Chile, como ya es es España, por ejemplo.
Estoy es un gran avance. yo padezco endometriosis es muy doloroso vivir y trabajar con esta enfermedad. El poco apoyo que se le da en los hospitale los medicamento tengo k comprarlos. Para que decir cuando tú ginecóloga tratante te pide una resonancia colonoscopia las cuales hay k Optra x hacerlas particular para poder avanzar un poco más rápido ya k es sistema de los hospitales es muy lenta y sobre todo los controles. mi médico tratante me dice control con examen o control en 1 mes y pasan 6 meses y todavía no te llaman para el control xk uno keda en lista de espera para el control. La decisión de mi ginecóloga es operarme pero el sistema es muy lento yo no saco nada de pedir prestamos para hacerme las resonancias colonoscopia particular si el sistema del hospital es lento no tenemos prioridad para la atención. Soy de los angeles 8va región del Biobío. Espero k puedan leer mi comentario y haber podido explicar un poco todo lo mal k se pasa en la atención pública con las listas de esperas para control médico