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Regulación de dispositivos médicos

Ministerio de Salud publica norma sobre dispositivos médicos en Chile, por Andrea Adasme

El 19 de marzo de 2026, el Ministerio de Salud de Chile publicó el Decreto Exento N°25, el cual representa un avance significativo en la regulación de los dispositivos médicos (DM) y dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (DMDIV) en el país. Esta normativa amplía de forma sustantiva el control sanitario ejercido por el Estado, alineándose con estándares internacionales y con un enfoque basado en riesgo.

10 de abril de 2026

Modifica el Código Sanitario

Proyecto de Ley busca regular Autoprescripción Médica e Indicaciones Clínicas

Prohíbe la autoprescripción de productos farmacéuticos controlados por profesionales de la salud, salvo en situaciones excepcionales debidamente justificadas y registradas. Define y regula las "indicaciones clínicas", que incluyen tratamientos no farmacológicos como reposo, dietas, terapias físicas y uso de dispositivos médicos.

29 de septiembre de 2025

Acceso a dispositivos médicos

El rol de la industria de dispositivos médicos en el Chile de hoy

Como asociación gremial de las empresas innovadoras de dispositivos médicos, nos encontramos atentos a este proceso constituyente, particularmente, en lo relativo a las discusiones en materia de salud, con el fin de poder contribuir con nuestra experiencia para que la población de nuestro país pueda acceder a mayor y mejor salud de calidad.

23 de marzo de 2021

Especialistas en dispositivos

El desafío de sumar nuevas camas críticas

Los especialistas clínicos de dispositivos médicos pueden cumplir un rol clave en este momento de reimplementación de camas críticas. El especialista clínico puede colaborar con el equipo de salud en una rápida implementación y uso de los distintos dispositivos médicos requeridos en el tratamiento de los pacientes Covid-19, que forman parte de una cama UCI, como los ventiladores mecánicos o las máquinas de circulación extracorpórea, por ejemplo.

13 de marzo de 2021