Con el objeto de que se incorporé en el presupuesto de la Nación.
Comisión de Salud inició discusión del proyecto de ley que regula la cobertura, tratamiento e investigación de “enfermedades raras”.
“año a año se ha ido incrementando y expandiendo los presupuestos para cubrir medicamentos de estas enfermedades, que para el próximo año contempla aproximadamente 1.600 millones de pesos más al gasto basal para medicamento de algunas de estas enfermedades”.
La Comisión de Salud, avanza en el análisis y estudio de la moción de los senadores que tiene por objeto crear un cuerpo legal que regule cobertura, tratamiento e investigación de enfermedades raras o poco frecuentes.
En la ocasión, la instancia contó con la participación del Subsecretario de Salud y Redes Asistenciales, doctor Luis Castillo; la directora ejecutiva de la Fundación Chilena de Enfermedades Lisosomales, Myriam Estivill y a la vicepresidenta de la Corporación de Niños con Tirosinemia Tipo I (Afanti), Soledad Valle.
Por su parte el Subsecretario, manifestó que existe un gran interés por parte del Ministerio de Salud, para dar una solución efectiva y definitiva a esta problemática. Agregó que “año a año se ha ido incrementando y expandiendo los presupuestos para cubrir medicamentos de estas enfermedades, que para el próximo año contempla aproximadamente 1.600 millones de pesos más al gasto basal para medicamento de algunas de estas enfermedades”.
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