En fallo unánime.
Corte de Santiago confirma reserva legal de estudios clínicos de fármacos.
El Tribunal de alzada confirmó la resolución que estableció la causal de reserva.

En fallo unánime, la Corte de Apelaciones de Santiago confirmó la resolución adoptada por el Consejo para la Transparencia que mantuvo la reserva de la información sobre estudios clínicos de medicamentos que está en poder del Instituto de Salud Pública (ISP).
La sentencia sostiene que el Consejo expone los antecedentes que a su juicio justifican la procedencia de la causal de reserva, de manera razonada y plenamente acorde a la normativa vigente. Así, hizo un estudio acabado de la posible dañosidad para los derechos económicos, de los laboratorios que se opusieron a otorgar acceso al reclamante a los títulos de los estudios clínicos y preclínicos objeto de los respectivos amparos, teniendo especialmente en consideración, además de los antecedentes aportados por los respectivo laboratorios, la información que le fue proporcionada por el órgano estatal que, conforme al artículo 26 del Código Sanitario, es la autoridad encargada del control sanitario de los productos farmacéuticos de los establecimientos y de fiscalizar el cumplimiento de las disposiciones que sobre esta materia se contienen en el señalado código, tras lo cual reconoció la procedencia de la reserva al haberse acreditado, con suficiente especificidad, una expectativa razonable de daño probable en los derechos económicos y comerciales de los laboratorios titulares de los productos farmacéuticos en proceso de registro.
La resolución agrega que el requirente argumenta que los datos que se obtienen del nombre son genéricos, y que no informan los contenidos o resultados del mismo. De ser de ese modo, no se explica el motivo que tendría para obtener la información que reclama. Sin embargo en sus alegaciones ante esta Corte, reconoce que el título o nombre de los estudios clínicos o preclínicos permite saber de qué se trata, a partir del nombre del laboratorio titular y del principio activo del producto, ya que la propia normativa del proceso da cuenta de las características básicas y mínimas que deben cumplir los estudios para obtener el registro sanitario y porque la información se encuentra en la web.
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