FONASA debe adquirir y suministrar fármaco a niño con Distrofia Muscular de Duchenne, resuelve la Corte de Rancagua.

La Corte de Santiago hizo lugar al recurso de protección interpuesto en contra del Fondo Nacional de Salud (FONASA), por el acto arbitrario de negarse al financiamiento del tratamiento de un niño que padece distrofia muscular.

La recurrente indica que el niño -de actuales 7 años- fue diagnosticado con Distrofia Muscular de Duchenne, en etapa III, y el único tratamiento disponible para frenar el avance de su padecimiento es la terapia en base a Atalureno, el cual ha sido prescrito por su médico tratante especialista en neurología, y que FONASA se niega a financiar vulnerando el derecho a la vida, la igualdad ante la ley y el derecho a la protección de la salud.

En su informe, el recurrido instó por el rechazo del recurso argumentando que el niño no se encuentra en riesgo vital, y que el medicamento que se demanda no cuenta con evidencia científica que acredite eficacia significativa, motivo por el cual, a la luz de los conocimientos científicamente afianzados, no resulta racional, lógico ni proporcionado acceder al financiamiento de un medicamento que, por mucho que se administre, no ofrece ninguna garantía objetiva de sobrevida a los pacientes.