Tema
Cobertura de medicamentos
La Corte de Apelaciones de Santiago rechazó el recurso de protección interpuesto en favor de una niña de 12 años en contra del Fondo Nacional de Salud (FONASA) y del Ministerio de Salud, luego de concluir que no procede ordenar el financiamiento de medicamentos de alto costo cuando no se…
26 de agosto de 2026
Derecho a la salud, enfermedades
La asesora legislativa y académica de Derecho Público analiza los avances y límites del marco jurídico chileno frente a las enfermedades raras, el impacto de la Ley Ricarte Soto y su reforma, y el rol que han asumido las Cortes en la protección del derecho a la salud, advirtiendo las tensiones entre igualdad, sostenibilidad financiera y función judicial.
28 de diciembre de 2025
Corte ordena financiar medicamento
Consideró que la negativa de FONASA y MINSAL constituye un acto arbitrario que amenaza el derecho a la vida de la paciente. Enfatizó que las consideraciones administrativas y presupuestarias no pueden prevalecer sobre los derechos fundamentales. Reafirmó que su rol es proteger las garantías constitucionales, no diseñar políticas públicas. Ordenó la entrega urgente del medicamento Waylivra.
02 de julio de 2025
Enfermedades poco frecuentes
La recién promulgada Ley N° 21.743 establece por primera vez en Chile un marco legal específico para las enfermedades poco frecuentes, raras o huérfanas, creando un registro nacional de pacientes, un listado oficial de patologías y una comisión técnica asesora, con participación de la sociedad civil, en línea con los estándares internacionales recomendados por la Organización Mundial de la Salud.
15 de mayo de 2025
Senado.
Hasta ahora, la propuesta que fue patrocinada por el Ejecutivo, propone un Plan Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes, Raras o Huérfanas, una Comisión Técnica Asesora, un listado de estas enfermedades y un registro nacional de pacientes.
14 de octubre de 2024
Recurso de protección rechazado con voto en contra.
Ni el medicamento solicitado, ni sus principios activos, han sido evaluados por el ente especializado, el Instituto de Salud Pública. Por lo mismo, no es posible adelantar juicio sobre su efectividad.
30 de agosto de 2023
Enfermedades poco frecuentes
Se trata de una celebración cuyo principal objetivo es el de visibilizar la problemática de las enfermedades poco frecuentes, que pese a su gran diversidad (entre 5000-7000) comparten rasgos comunes: dificultades y retrasos en el diagnóstico, falta de tratamiento curativo o paliativo, afectación psicosocial, entre otras. Así mismo, el colectivo de personas que padecen enfermedades raras, en su conjunto, puede llegar a ser equiparable al de otras enfermedades crónicas o más prevalentes.
28 de febrero de 2022