Proyecto de ley establece la interoperabilidad de las fichas clínicas para garantizar la continuidad en el cuidado del paciente con independencia del prestador en el cual se atienda.

La Comisión de Salud del Senado aprobó en general el proyecto de ley que “modifica la ley Nº 20.584, que regula los derechos y deberes que tienen las personas en relación con acciones vinculadas a su atención en salud”, con el objeto de establecer la interoperabilidad de las fichas clínicas, iniciativa que será ahora discutida por la Sala de la Cámara Alta.

Se trata de una moción (Boletín N° 15.616-11), que cumple su primer trámite constitucional ante el Senado y que fue patrocinada por los senadores Juan Luis Castro, Francisco Chahuán, Álvaro Elizalde, José Miguel Insulza y Javier Macaya.

La idea matriz de la iniciativa es garantizar la continuidad del cuidado del paciente con independencia del prestador en el cual se atienda, cuestión que permite perfeccionar la forma en que el Estado a través del MINSAL materializa la coordinación y control de las acciones de salud (art. 19 Nº 9 CPR), y al tiempo el paciente pasa a ocupar una posición central respecto a la administración de la información que le concierne (art. 19 Nº 4 CPR).